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• 1、新藥報批材料翻譯
• 2、論文投稿指南——計算機領(lǐng)域核心期刊

新藥報批材料翻譯

醫(yī)學翻譯中的IND申報是指新藥臨床試驗申請的翻譯工作。以下是關(guān)于IND申報翻譯的要點：IND定義：IND，即新藥臨床試驗申請，是美國FDA對尚未上市的新藥在用于人體臨床試驗前的許可程序。申報目的：主要目的是向FDA提供足夠信息，確保藥品在臨床試驗階段的安全性和合理性，避免臨床試驗受試者承擔不必要的風險。

CRO，即合同研發(fā)組織，專門為新藥研發(fā)提供服務(wù)，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗等。 CDMO，即合同發(fā)展制造組織，主要提供藥物開發(fā)過程中的工藝研發(fā)、生產(chǎn)及注冊驗證等服務(wù)。 CRO通常根據(jù)自身專長，為藥物研發(fā)的某一階段或部分提供服務(wù)。

science-based firms .制藥業(yè)正式化研究的努力已經(jīng)為其提供了大量漸進性和突破性的創(chuàng)新。這些項目的成功很大程度上歸功于新藥的研究開發(fā)人員(R&D)在所需相關(guān)知識和發(fā)明上取得的進展。制藥公司已經(jīng)在增進藥效和新藥引進這些領(lǐng)域上都取得了不同的成功。

CDMO，即合同發(fā)展制造組織，專注于為國際制藥企業(yè)及生物技術(shù)公司提供定制化的工藝研發(fā)、生產(chǎn)及注冊驗證等服務(wù)。 CRO的主要特點是，根據(jù)自身專長提供藥物研發(fā)的某一階段或部分服務(wù)。

翻譯譯文：GMP飛行員平臺，它的總建筑面積3000平方米，中方試點、生物工程、合成藥物在礦場試驗平臺。為取得的成就、新藥審批、過程等提供服務(wù)。→GLP動物實驗平臺，建筑面積為2500平方米，主要用于建立培育新的藥物研發(fā)的公司，提供標準化的報告實驗條件，按照標準的安全評價。

論文投稿指南——計算機領(lǐng)域核心期刊

1、計算機領(lǐng)域核心期刊簡介如下：《計算機學報》：權(quán)威學術(shù)刊物，報道中國計算機科學與技術(shù)領(lǐng)域最高水平的科研成果，刊期為月刊，涵蓋計算機科學理論、硬件體系結(jié)構(gòu)、軟件、人工智能、數(shù)據(jù)庫、計算機網(wǎng)絡(luò)與多媒體、CAD與圖形學以及新技術(shù)應(yīng)用等。

2、計算機領(lǐng)域核心期刊投稿指南如下：選擇期刊：計算機學報：適合投稿具有理論深度和前沿應(yīng)用的計算機科學研究成果，特別是在人工智能和硬件技術(shù)方面。軟件學報：專注于算法與系統(tǒng)軟件的原創(chuàng)研究成果，適合軟件領(lǐng)域的創(chuàng)新探索。自動化學報：自動化與控制科技領(lǐng)域的核心期刊，適合投稿系統(tǒng)工程與智能控制的前沿研究。

3、控制與信息技術(shù)的交匯點： 信息與控制，科技核心期刊，緊隨信息技術(shù)與控制科學的步伐。人工智能的智囊團： 智能系統(tǒng)學報，中國人工智能學會的智慧結(jié)晶，匯集多領(lǐng)域研究。應(yīng)用與軟件的前沿： 計算機應(yīng)用與軟件，記錄技術(shù)進步的脈動，緊跟軟件發(fā)展的腳步。

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