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1、PROTAC是一種利用泛素-蛋白酶系統對靶蛋白進行降解的藥物開發技術。其核心是通過化學分子,將結合E3連接酶的配體與結合細胞內蛋白質的配體連接,實現靶蛋白的高效降解。由于PROTAC分子通常無需很強親和力即可特異性降解靶蛋白,研究團隊嘗試將其應用于中藥成分及天然產物的靶點鑒定。
2、技術簡介 在全蛋白質組水平檢測PROTAC分子on target/off target,是該類藥物開發過程中的關鍵環節。PROTAC技術核心是發展能與靶蛋白結合并招募降解酶的雙功能分子,利用該分子招募泛素化酶靠近靶蛋白,從而使其泛素化降解。此技術可用于治療多種疾病。
3、PROTAC技術通過小分子誘導蛋白質降解,實現對酶以外的蛋白靶點的靶向,從而克服耐藥性和靶向不可成藥靶點。該技術的核心機制在于利用細胞自身的蛋白質降解系統,通過特定的雙功能小分子(PROTAC)實現靶蛋白的降解。
4、PROTAC技術優勢:作用范圍廣、活性高、可靶向“不可成藥”靶點,提高選擇性、安全性和耐藥性,利用天然存在的蛋白清理系統,簡化生產流程,無需基因編輯或細胞治療。應用案例:在癌癥、免疫紊亂、神經退行性疾病等領域展現潛力,多款PROTAC藥物進入臨床試驗階段。
5、Protac技術是什么 PROTAC(proteolysis-targetingchimeras, 蛋白降解靶向聯合體)是一種利用泛素-蛋白酶系(Ubiquitin-ProteasomeSystem,UPS)對靶蛋白進行降解的藥物開發技術。
6、PROTAC技術是一種雙功能多肽或小分子化合物,其結構類似于啞鈴,一端是泛素連接酶E3配體,另一端是靶向細胞中特定靶蛋白的配體,兩端之間通過Linker相連,形成“三體”聚合物。
邢艷秋同志在學術界的優秀表現得到了學校的肯定,她曾被評為東北林業大學的文明個人,年度考核也始終保持著優秀等次,這些榮譽是對她辛勤工作的最好肯定。她的學術成就不僅豐富了科學知識庫,也提升了中國林業研究的學術水平。
邢艷秋在學術道路上取得了顯著的成就。1999年,她從東北林業大學森林工程學科成功獲得了博士學位,開始了她的學術生涯。同年9月,她擔任了土木工程學院的講師,開始了她的教學工作。隨著時間的推移,她的學術地位不斷提升。2004年9月,她晉升為副教授,繼續在土木工程學院貢獻她的專業知識。
硅膠類聚合物材料,如PDMS和NOA81,表現出較好的生物相容性,但PUMA和OSTE的生物相容性較差。研究人員使用PDMS基體的微流控芯片,成功支持人癌(HeLa)細胞存活14天。熱塑性聚合物材料,如TPE或sTPE,成本低、制作周期短,且生物相容性較高。
模擬生物功能:如培養人肺泡上皮和肺微血管內皮細胞以模擬肺功能。觀察便利性:PDMS的光學透明性使其易于通過目視或顯微鏡觀察微通道中的內容物。生物相容性:被認為是生物相容的,適用于哺乳動物細胞培養。PDMS的類型:PDMS RTV615:堅固且方便雙層微流控器件粘合。
微流控芯片是一種在微米尺度上操控流體的科技,將化學、生物等領域的實驗操作集成到幾平方厘米甚至更小的芯片上。以下是關于微流控芯片的詳細解釋:核心特點:通過微通道網絡實現流體可控流動,以實現各種實驗室功能。
微流控芯片的材料與制作至關重要。理想的材料需具備良好的生物相容性、電絕緣性、散熱性、光學性能及可修飾性,并且制作工藝簡單、成本低。常用材料包括單晶硅片、石英、玻璃、有機聚合物等,其中聚合物尤為常見。制作技術則包括熱壓法、模塑法、注塑法、激光燒蝕法、LIGA法、軟刻蝕法等。
但是硅的缺點是不透明,不利于光學檢測,并且具有一定的導電性,尤其是具有比較強的表面非特異性吸附。因此在制作毛細管電泳芯片時,人們會選用玻璃或者塑料等材料。同時在使用生物芯片時,必須考慮到生物相容性問題,玻璃和塑料在這方面的表現異常優越,因為玻璃和塑料的表面有各種功能基團,容易進行化學修飾。