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• 1、誰(shuí)知道怎么寫(xiě)關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)管理的畢業(yè)論文
• 2、藥事管理畢業(yè)論文怎么寫(xiě)的?能幫我不
• 3、藥品經(jīng)營(yíng)的畢業(yè)論文怎么寫(xiě)啊
• 4、關(guān)于藥品行業(yè)質(zhì)量管理畢業(yè)論文
• 5、大專(zhuān)藥學(xué)畢業(yè)論文范文
• 6、化妝品新原料一般需進(jìn)行下列毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？

誰(shuí)知道怎么寫(xiě)關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)管理的畢業(yè)論文

(九)論文——致謝 論文的指導(dǎo)者、技術(shù)協(xié)助者、提供特殊試劑或器材者、經(jīng)費(fèi)資助者和提出過(guò)重要建議者都屬于致謝對(duì)象。論文致謝應(yīng)該是真誠(chéng)的、實(shí)在的，不要庸俗化。不要泛泛地致謝、不要只謝教授不謝旁人。寫(xiě)論文致謝前應(yīng)征得被致謝者的同意，不能拉大旗作虎皮。

藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品零售額的絕大部分是由醫(yī)療機(jī)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，所以加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作至關(guān)重要。

然而，目前藥品說(shuō)明書(shū)存在一些問(wèn)題，如藥品名稱(chēng)違規(guī)、用藥方法與劑量的表述易引起誤導(dǎo)、藥品說(shuō)明書(shū)中使用注意事項(xiàng)過(guò)于簡(jiǎn)單、不同產(chǎn)家用藥注意事項(xiàng)各執(zhí)一詞、非處方藥說(shuō)明書(shū)寫(xiě)得不夠通俗易懂、藥品標(biāo)簽內(nèi)容與說(shuō)明書(shū)脫節(jié)等。為解決這些問(wèn)題，建議各方共同行動(dòng)，齊心協(xié)力，確保用藥安全。

藥事管理畢業(yè)論文怎么寫(xiě)的?能幫我不

首先，發(fā)揮藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理中的作用。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)可從多方面來(lái)調(diào)控藥品費(fèi)用的迅速上漲幅度，開(kāi)展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義；其次，加速我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑發(fā)展。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)的重要組成部分，保證臨床醫(yī)療科研需要、彌補(bǔ)市場(chǎng)藥品不足、保障人民健康及培養(yǎng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人才。

高校醫(yī)院開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)的探討3．1藥學(xué)服務(wù)開(kāi)展的基礎(chǔ)(1)藥學(xué)人員的引進(jìn)與培養(yǎng)。引進(jìn)部分臨床藥師，更新藥學(xué)人員隊(duì)伍。加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)有藥學(xué)人員的培養(yǎng)、考核和管理，制定培訓(xùn)計(jì)劃，組織藥學(xué)人員學(xué)習(xí)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等新的醫(yī)藥政策法規(guī)。

管理學(xué) 該專(zhuān)業(yè)學(xué)生主要學(xué)習(xí)數(shù)學(xué)、計(jì)算機(jī)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)、運(yùn)籌學(xué)、生產(chǎn)與運(yùn)營(yíng)管理、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、會(huì)計(jì)學(xué)、財(cái)務(wù)學(xué)、國(guó)際金融與貿(mào)易等管理基礎(chǔ)學(xué)科的基本理論和基本知識(shí)。

所以，畢業(yè)論文選題力戒太寬泛，太空廓。反之，若論題選得過(guò)小，輕而易舉，不費(fèi)力氣，三言?xún)烧Z(yǔ)，應(yīng)付了事，就會(huì)欠缺學(xué)術(shù)性，對(duì)自己的學(xué)習(xí)也不會(huì)有幫助。 因此， 工商管理畢業(yè)論文選題原則就是應(yīng)該選擇一個(gè)適中的，既是自己可能寫(xiě)好的，而又需要經(jīng)過(guò)一番努力才能寫(xiě)好的的內(nèi)容。

藥品經(jīng)營(yíng)的畢業(yè)論文怎么寫(xiě)啊

(九)論文——致謝 論文的指導(dǎo)者、技術(shù)協(xié)助者、提供特殊試劑或器材者、經(jīng)費(fèi)資助者和提出過(guò)重要建議者都屬于致謝對(duì)象。論文致謝應(yīng)該是真誠(chéng)的、實(shí)在的，不要庸俗化。不要泛泛地致謝、不要只謝教授不謝旁人。寫(xiě)論文致謝前應(yīng)征得被致謝者的同意，不能拉大旗作虎皮。

摘要：隨著2010版GMP的深入學(xué)習(xí)，從而對(duì)藥品質(zhì)量管理重要性的認(rèn)識(shí)得以深入，而且在這一過(guò)程當(dāng)中，對(duì)于當(dāng)前我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)控制藥品質(zhì)量存在著從檢驗(yàn)?zāi)Ｊ健⑸a(chǎn)模式以及設(shè)計(jì)模式逐級(jí)推進(jìn)進(jìn)行探討，在設(shè)計(jì)模式當(dāng)中才能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量做到最大限度保證。

開(kāi)發(fā)新藥等方面起著積極而重要的作用；其三，借鑒國(guó)外經(jīng)驗(yàn)，大力發(fā)展我國(guó)臨床藥學(xué)，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作發(fā)展的必然趨勢(shì)。

論文關(guān)鍵詞：醫(yī)藥；市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)；醫(yī)藥市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)；營(yíng)銷(xiāo)戰(zhàn)略計(jì)劃；營(yíng)銷(xiāo)渠道 營(yíng)銷(xiāo)戰(zhàn)略計(jì)劃與實(shí)施 隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)由計(jì)劃經(jīng)濟(jì)向市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的轉(zhuǎn)型，市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)觀念的確立，醫(yī)藥營(yíng)銷(xiāo)方式也發(fā)生了由計(jì)劃產(chǎn)銷(xiāo)到根據(jù)市場(chǎng)需求產(chǎn)銷(xiāo)的根本性改變。

專(zhuān)項(xiàng)規(guī)劃把生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和產(chǎn)業(yè)升級(jí)作為“十二五”醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重點(diǎn)，要求追蹤生物醫(yī)藥前沿技術(shù)，占領(lǐng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)制高點(diǎn)。

關(guān)于藥品行業(yè)質(zhì)量管理畢業(yè)論文

1、摘要：隨著2010版GMP的深入學(xué)習(xí)，從而對(duì)藥品質(zhì)量管理重要性的認(rèn)識(shí)得以深入，而且在這一過(guò)程當(dāng)中，對(duì)于當(dāng)前我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)控制藥品質(zhì)量存在著從檢驗(yàn)?zāi)Ｊ健⑸a(chǎn)模式以及設(shè)計(jì)模式逐級(jí)推進(jìn)進(jìn)行探討，在設(shè)計(jì)模式當(dāng)中才能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量做到最大限度保證。

2、經(jīng)濟(jì)實(shí)力所限，在藥品質(zhì)量安全監(jiān)管方面投入較少，很少設(shè) 有類(lèi)似藥品生產(chǎn)、批發(fā)或零售部門(mén)的專(zhuān)門(mén)的藥品質(zhì)量控制 機(jī)構(gòu)。社區(qū)醫(yī)療單位藥品質(zhì)量安全監(jiān)控能力薄弱，沒(méi)有這 方面的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)，很難控制和監(jiān)管本單位藥品的進(jìn)貨、倉(cāng) 儲(chǔ)、使用等環(huán)節(jié)。

3、比如在藥物分析實(shí)驗(yàn)和實(shí)踐中，可以結(jié)合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理》的實(shí)施細(xì)則對(duì)藥品檢驗(yàn)的全過(guò)程實(shí)施規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)化：如滴定溶液的配置、定量玻璃儀器的校正、精密儀器的使用等要結(jié)合《GMP》標(biāo)準(zhǔn)操作來(lái)強(qiáng)化學(xué)生動(dòng)手能力，縮短學(xué)生的二次培訓(xùn)時(shí)間。

4、.藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范和具體工作 藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范代表了一種國(guó)際性努力，匯集了各種藥房實(shí)踐的概念。國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)竭力倡導(dǎo)藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范，是因其認(rèn)為使藥房的許多任務(wù)需具體化，反映了藥學(xué)界學(xué)者對(duì)醫(yī)療保健制度改革的全球性反應(yīng)。其涉及4個(gè)領(lǐng)域：(1)促進(jìn)健康和預(yù)防疾病。

5、[3]朱少杰，蔡茂森：論技術(shù)貿(mào)易壁壘的抑制效應(yīng)和我國(guó)出口行業(yè)的對(duì)策.國(guó)際貿(mào)易問(wèn)題.2008(7).8―11。 [4]令狐譜，黃速建：并購(gòu)后整合：企業(yè)并購(gòu)成敗的關(guān)鍵因素.經(jīng)濟(jì)管理.2009(3).3―5 藥學(xué)的論文范文篇3 淺談藥品不良反應(yīng)與安全用藥 摘要：近年來(lái)關(guān)于藥物不良反應(yīng)的報(bào)道和討論比較多，已引起了各方面的注意。

大專(zhuān)藥學(xué)畢業(yè)論文范文

藥學(xué)畢業(yè)論文3000字篇1 淺談中藥師應(yīng)開(kāi)展臨床藥學(xué)服務(wù)工作的策略 [摘要] 通過(guò)分析中藥師全方位面向臨床工作的具體情況，講述幾點(diǎn)藥學(xué)服務(wù)在臨床藥學(xué)活動(dòng)中必須考慮的問(wèn)題，探討如何充分體現(xiàn)中藥師在開(kāi)展臨床藥學(xué)服務(wù)中的作用，提高臨床醫(yī)療的質(zhì)量。

藥學(xué)的論文范文篇1 試談生物制藥新技術(shù)發(fā)展分析 [摘要]生物技術(shù)藥物(biotech drugs)是集生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的先進(jìn)技術(shù)為一體，以組合化學(xué)、藥學(xué)基因(功能抗原學(xué)、生物信息學(xué)等高技術(shù)為依托，以分子遺傳學(xué)、分子生物、生物物理等基礎(chǔ)學(xué)科的突破為后盾形成的產(chǎn)業(yè)。

整體上來(lái)說(shuō)，我國(guó)的藥學(xué)監(jiān)護(hù)事業(yè)發(fā)展的比較晚、起步晚，基本上處于宣傳期間。但是，對(duì)著我國(guó)衛(wèi)生事業(yè)、醫(yī)療事業(yè)的繼續(xù)深化發(fā)展，對(duì)于藥學(xué)監(jiān)護(hù)的發(fā)展和需求將會(huì)日益凸顯。

淺談藥品不良反應(yīng)與安全用藥 作者：XXX XXX XXX【關(guān)鍵詞】合理的用藥隨著社會(huì)的發(fā)展，如何安全、有效、合理的用藥已成為社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。近年來(lái)關(guān)于藥物不良反應(yīng)（adverse drug reaction，ADR）的報(bào)道和討論比較多，已引起了各方面的注意。

化妝品新原料一般需進(jìn)行下列毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？

1、皮膚光毒性、皮膚光變態(tài)反應(yīng)等。系統(tǒng)毒性試驗(yàn)涉及急性毒性、遺傳毒性、重復(fù)劑量毒性、生殖發(fā)育毒性、慢性毒性/致癌性等。染毒途徑與相關(guān)產(chǎn)品中，約4000種原料在化妝品技術(shù)規(guī)范及有權(quán)威機(jī)構(gòu)毒理學(xué)數(shù)據(jù)的原料可豁免部分測(cè)試，但需滿(mǎn)足特定條件。

2、在化妝品行業(yè)，新原料的毒理學(xué)評(píng)估至關(guān)重要。例如，新原料需要通過(guò)一系列嚴(yán)格測(cè)試，包括急性經(jīng)口和經(jīng)皮毒性試驗(yàn)，皮膚和眼刺激性試驗(yàn)，以及遺傳毒性試驗(yàn)，如致突變和染色體畸變。亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)以及慢性毒性/致癌性研究也必不可少。毒物代謝與動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)則能揭示其體內(nèi)行為。

3、化妝品行政許可檢驗(yàn)項(xiàng)目包括微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性檢驗(yàn)以及防曬化妝品防曬效果人體試驗(yàn)等項(xiàng)目。化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在收到抽樣申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定及時(shí)派員到實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)試制現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行抽樣并封樣，同時(shí)填寫(xiě)產(chǎn)品抽樣單。